引言

焦作煤業（集團）開元化工有限責任公司在離子膜法制堿過程中，為保證電解槽高效穩定運行，將淡鹽水、堿性冷凝水、樹脂再生廢水、含氫廢水、工業水、濾后液等各種水加入配水桶后，采用逆流接觸化鹽，獲得了飽和的粗鹽水。該粗鹽水經過前反應池、預處理器、后反應槽、HVM膜過濾器等多種精制工序后，方可向二次鹽水及電解工段輸送合格的飽和精鹽水。通常向粗鹽水中加入氫氧化鈉、碳酸鈉、三氯化鐵等精制劑[1-2]，與可溶性雜質進行反應轉化為溶解度 低 的 沉 淀 物 ，分 別 由 預 處 理 器 、HVM膜 過 濾 器 、后 反 應槽排出，這些泥漿經過板框壓濾機脫水、水洗、風干得到可運輸的氯堿鹽泥[3]。這種預處理+HVM膜工藝成熟可靠、運行 穩 定 ，但 因 鹽 泥 成 分 雜 、含 鹽 量 高 、黏 度 大 ，難 以 利 用 ，外排環保壓力大，不利于企業清潔生產。焦作煤業（集團）開元化工有限責任公司申報了“氯堿鹽泥回收利用工藝技術研究”河南能源焦煤集團研發項目，把鹽泥固廢的處理擺上了議 程 ，這 需 要 回 收 鹽 泥 中 的 鹽 分 ，降 低 原 鹽 消 耗 ；實 現 資 源回收利用，減少外排鹽泥，從而實現清潔生產、發展循環經濟、節能減排。

1 實驗

1.1 實驗器材儀器：101型 電 熱 鼓 風 干 燥 箱（ 中 興 偉 業 ），BSA-224S-CW型 電 子 天 平（ 賽 多 利 斯 ），Proflie plus型電感耦合等離子光譜儀（美國利曼），UPHW-I-90T型超純水機和氬氣鋼瓶（ 超 純 科 技 ），70 mm×35 mm的低型稱量瓶。材 料 ：氯 堿 鹽 泥 取 自2019年1月21日12：00左右本公司氯堿廠一次鹽水工段排出的未風干鹽泥；pH試 紙 ；鹽 酸 ，硝酸汞，硝酸，二苯基偶氮碳酰肼，溴百里香酚藍，按HG/T 3696.3—2 011[4]、GB/T 601—2016[5]要求配制輔助試劑和標液 。鈣（Ca2+）、鎂（Mg2+）、鐵（Fe3+）、鋇（Ba2+）、鋁（Al3+）標液質量濃度均為：1 000 μg/mL，硅（Si4+）標 液 ：500 μg/mL；制備Ca2+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、Al3+、Si4+混合標液：要求Ca2+、Mg2+質量濃度為500 μg/mL，Fe3+、Ba2+、Al3+、Si4+質量濃度為10 μg/mL；超 純 水 。

1.2 實驗原理

1.2.1 重量法采用氣化法將被測組分從試樣中分離出來，經過精確稱量來確定待測組分含量的分析方法。

1.2.2 汞量法在pH=2～3的溶液中，硝酸汞標準溶液與試樣反應，將強電離的硝酸汞轉化為弱電離的氯化汞。滴定終點是通過過量硝酸汞與二苯基偶氮碳酰肼指示劑反應生成紫紅色化合物來指示。

1.2.3 電感耦合等離子體原子發射光譜法本研究采用電感耦合等離子體原子發射光譜法（Inductively Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy，ICP-AES），待 測 樣 品 由 高 純 氬 氣 引 入 霧 化 系統進行霧化后，以氣體溶膠的形式進入等離子體的軸向通道，在高溫和惰性氬氣氣氛中被充分蒸發、原子化、電離和激發，發射出所含待測元素的特征譜線。因此，試樣經過稀釋 特 定 倍 數 處 理 后 ，將 其 吸 入ICP炬 管 ，在 特 定 波 長 處 ，分 別測量Ca2+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、Al3+、Si4+金屬離子的發射光譜譜線強度。根據特征譜線的存在與否、特征譜線強度，同時進行定性與定量分析。

1.3 操作步驟

1.3.1 樣品處理稱取0.186 0 g鹽 泥 ，加c（HCl）=0.201 3 mol/L鹽酸標準溶液50 mL溶解，酸化后的少量白色不溶物在加水稀釋定容至1 L過程中逐漸消失。空白對照：吸取c（HCl）=0.201 3 mol/L鹽酸標準溶液50 mL，加 純 水 稀 釋 定 容 至1 L。1.3.2 水分的測定按GB/T 13025.3—2012[6]的 規 定 進 行。稱 取10 g粉碎至2 mm以下的鹽泥均勻試樣，放入已在（110±1）°C 恒 重 的 低 型 稱量瓶中，斜開稱量瓶蓋放入101型 電 熱 鼓 風 干 燥 箱 內 ，逐 漸 升至（110±1）°C，在該恒定溫度下干燥2 h。蓋 上 稱 量 瓶 蓋 冷卻 至 室 溫 后 稱 量 ，以 后 每 次 干 燥1 h后冷卻至室溫再稱量，直至連續兩次稱量之差不超過0.000 5 g，視 為 恒 重 。

1.3.4 金屬離子的測定在編號為1#、2#、3#的100 m L容 量 瓶 中 ，分 別 注 入 樣 品處理液50 mL，再分別加入制備的Ca2+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、Al3+、Si4+混合標液0 mL、5 mL、10 m L，用 水 稀 釋 至 刻 度 ，混勻。接通電源后，按下電感耦合等離子光譜儀上的開關綠色按鈕而使ICP進入stangby狀 態 ；再 連 通 循 環 水 、氬 氣 和 排風裝置、固定蠕動泵膠管；后在計算機上啟動WinICP軟件程序，按先后順序選擇“DB” 、“ 標 準 加 入 法 協 議 ” 、“ 數 據庫 ” 、“ 冷 啟 動 ” 、“ 掃 描 ” 、“ 光 學 系 統 校 準 ” 、“ 完 整 校 準 ” ，后 樣 品 設 置 ，“ 名 稱 ” 為21/1/2019-鹽 泥 、“ 體 積 ” 為2；做 樣時，進樣針先插入超純水再插入樣品，并按序號1#、2#、3#樣品依次測量；測量時，選擇“手動測量”；測量完成后，調出相應的數據庫/協 議 ，點 擊 “ 報 告 ”，生 成 預 覽 后 即 可 查 看報 告 ，詳 情 如 表1所 示 。同 時 ，做 空 白 對 照 試 驗 。

2 結果與討論采用重量法、汞量法，測得2019年1月21日批次的鹽泥中H2O、NaCl分別為30.97%、6.38%；而 采 用ICP-AES分析該批次0.186 0 g鹽泥稀釋的1 L溶 液 ，扣 除空白后其雜質Ca2+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、Al3+和Si4+質量濃度依次為31 680.00 μg/L、4 186.00 μg/L、92.80 μg/L、8.76 μg/L、153.80 μg/L、758.00 μg/L，推 算 出 該 批 次 鹽 泥 含17.030 % C a2+、2.250% Mg2+、0.050% Fe3+、0.005% Ba2+、0.083% Al3+和0.410% Si4+。結合向粗鹽水中加入了燒堿、純堿、三氯化鐵精制劑的實際情況，可知該批次鹽泥中含有一定的Mg(OH)2、Na2SiO3、Al(OH)3、CaCO3、Fe(OH)3等相關組分[4]，實際質量分數分別約為：5.400%、4.150%、0.240%、42.530%、0.097%。由 此 可 知 ，鹽 泥 組 分 復 雜 、鈣 鎂 含 量 相對高，根據焦作煤業（集團）開元化工有限責任公司現有鹽 水一 次 精 制 工 藝 先 除 鎂（Mg2+）后 除 鈣（Ca2+）的 工 藝 特點，將兩種泥漿分別分離而制成滿足一般用戶的氫氧化鎂（Mg(OH)2）、碳 酸 鈣（CaCO3）產 品 。另 外 ，焦 作 煤 業（ 集團）開元化工有限責任公司通常采購中國平煤神馬集團聯合鹽化有限公司（平煤一期原鹽含鈣鎂、平煤三期原鹽無鈣鎂）和中鹽舞陽化有限公司（舞陽原鹽含鈣鎂）的原鹽，其本身含有Ca2+、Mg2+等雜質，如能僅采購無鈣鎂原鹽或者選擇低鈣鎂原鹽與無鈣鎂原鹽的適宜比例進入鹽水系統，就能從源頭控制鹽泥的產生量。同時，如能利用酸洗浸出、水解凈化、堿洗浸出等工藝技術，對鹽泥中的雜質離子進行分步回收，再對凈化后含鹽浸出液稀釋原鹽制成粗鹽水，重新投入生產，不僅解決鹽泥污染問題、出售回收產品，而且可以降低氯堿生產原鹽消耗，為焦作煤業（集團）開元化工有限責任公司帶來經濟效益。3 結語實驗結果表明，重量法、汞量法、ICP-AES法可以分析鹽泥組成，其主要成分為水30.970%、氯 化 鈉6.380%、碳酸鈣42.530%、氫 氧 化 鎂5.400%、硅 酸 鈉4.150%、氫 氧 化鋁0.240%、氫 氧 化 鐵0.097%，為源頭控制、工藝過程控制以及“氯堿鹽泥回收利用工藝技術研究”研發項目提供理論依據。

歡迎來電咨詢、技術交流、來料實驗。